Hydroxypropyl methylcellulose (HPMC)
درجا بندي: ڪوٽنگ مواد; جھلي مواد؛ سست ڇڏڻ جي تيارين لاءِ اسپيڊ ڪنٽرول پوليمر مواد؛ استحڪام ايجنٽ؛ معطلي امداد، ٽيبل چپڪندڙ؛ مضبوط Adhesion ايجنٽ.
1. پيداوار جو تعارف
هي پراڊڪٽ هڪ غير آئنڪ سيلولوز ايٿر آهي، جيڪو ٻاهران سفيد پائوڊر جي طور تي ڏٺو ويندو آهي، بي بو ۽ بي ذائقو، پاڻيءَ ۾ حل ٿيندڙ ۽ اڪثر پولر آرگنڪ سالوينٽس، صاف ڪرڻ لاءِ ٿڌي پاڻيءَ ۾ سوجن يا ٿورڙو turBIdized ڪولائيڊل محلول. آبي حل ۾ مٿاڇري سرگرمي، اعلي شفافيت ۽ مستحڪم ڪارڪردگي آهي. HPMC گرم جيل جي ملڪيت آهي. گرم ڪرڻ کان پوء، پيداوار جي آبي حل جيل ورن ٺاهي ٿي، ۽ پوء ٿڌو ٿيڻ کان پوء ڦهليل آهي. مختلف specifications جي gel گرمي پد مختلف آهي. viscosity، viscosity zhao گھٽ، گھلائي وڌيڪ گھڻائي سان تبديل ٿي، HPMC خاصيتن جي مختلف وضاحتن ۾ ڪجھ فرق آھن، HPMC پاڻي ۾ ڦهليل پي ايڇ جي قيمت کان متاثر نه آھي.
spontaneous combustion temperature، loose density، true density ۽ گلاس جي منتقلي جو گرمي پد 360 ℃، 0.341g/cm3، 1.326g/cm3 ۽ 170 ~ 180 ℃ هو. گرم ڪرڻ کان پوءِ 190 ~ 200 ° C تي ناسي ٿي وڃي ٿو ۽ 225 ~ 230 ° C تي سڙي ٿو.
HPMC ڪلوروفارم، ايٿانول (95٪)، ۽ ڊيٿائل ايٿر ۾ تقريبن غير حل ٿيل آهي، ۽ ايٿانول ۽ ميٿيلين ڪلورائڊ جي ميلاپ ۾، ميٿانول ۽ ميٿيلين ڪلورائڊ جو هڪ مرکب، ۽ پاڻي ۽ ايٿانول جي ميلاپ ۾. HPMC جي ڪجهه سطحن ۾ ايٽون، ميٿيلين ڪلورائڊ، ۽ 2-پروپنول، ۽ گڏوگڏ ٻين نامياتي محلولن ۾ حل ٿيل آهن.
ٽيبل 1: ٽيڪنيڪل اشارا
پروجيڪٽ
ماپ،
60 جي ڊي (2910).
65 جي ڊي (2906)
75 جي ڊي (2208)
ميٿوڪسي٪
28.0-32.0
27.0-30.0
19.0-24.0
هائيڊروڪسائپروپڪسي٪
7.0-12.0
4.0-7.5
4.0-12.0
Gel گرمي پد ℃
56-64.
62.0-68.0
70.0-90.0
Viscosity mpa s.
3,5,6,15,50,4000
50400 0
100400 0150 00100 000
خشڪ وزن گھٽائڻ %
5.0 يا گهٽ
ٻرندڙ بقايا٪
1.5 يا گهٽ
pH
4.0-8.0
ڳري ڌاتو
20 يا گهٽ
ارسنڪ
2.0 يا گهٽ
2. پيداوار جون خاصيتون
2.1 Hydroxypropyl methylcellulose کي ٿڌو پاڻي ۾ گھليو وڃي ٿو ته جيئن ويسڪس ڪولائيڊل محلول ٺاهيو وڃي. جيستائين ان کي ٿڌو پاڻي ۾ شامل ڪيو وڃي ۽ ٿورڙو ٿڪايو وڃي، اهو شفاف حل ۾ ڦهلائي سگهجي ٿو. ان جي برعڪس، اهو بنيادي طور تي 60 ℃ کان مٿي گرم پاڻي ۾ غير حل ٿيندڙ آهي ۽ صرف سوئر ڪري سگهي ٿو. hydroxypropyl methicellulose جي آبي محلول جي تياري ۾، اھو بھتر آھي ته ھائيڊروڪسائپروپيل ميٿيسيلوز جو حصو پاڻيءَ جي ھڪ خاص مقدار ۾ شامل ڪيو وڃي، زور سان ھلايو وڃي، 80 ~ 90 ℃ تي گرم ڪيو وڃي، ۽ پوءِ بچيل ھائيڊروڪسائپروپيل ميٿيسيلوز کي شامل ڪيو وڃي، ۽ آخر ۾ ٿڌو پاڻي استعمال ڪرڻ لاءِ. گهربل رقم تائين.
2.2 Hydroxypropyl methylcellulose هڪ غير ionic cellulose ether آهي، ان جو حل آئنڪ چارج نٿو رکي، دھات جي لوڻ يا ionic نامياتي مرکبات سان لاڳاپو نٿو رکي، انهي کي يقيني بڻائڻ لاءِ ته HPMC تياري جي عمل ۾ ٻين خام مالن ۽ اضافي شين سان رد عمل نٿو ڪري. پيداوار.
2.3 Hydroxypropyl methylcellulose مضبوط مخالف حساسيت آهي، ۽ ماليڪيولر ساخت ۾ متبادل درجي جي واڌ سان، مخالف حساسيت پڻ وڌايو ويو آهي. HPMC استعمال ڪندڙ دوائون ٻين روايتي excipients (نسٽارچ، ڊيڪسٽرين، پائوڊر شگر) استعمال ڪندڙ دوائن جي ڀيٽ ۾ اثرائتي دور ۾ وڌيڪ مستحڪم معيار هونديون آهن.
2.4 هائيڊروڪسيپروپيل ميٿيل سيلولوز ميٽابولي طور تي غير فعال آهي. دوا سازي جي اضافي طور تي، اهو ميٽابولائز يا جذب نه آهي، تنهنڪري اهو دوائن ۽ کاڌي ۾ گرمي مهيا نٿو ڪري. ان ۾ گھٽ ڪيلوريفڪ قدر، لوڻ کان سواءِ، غير الرجينڪ دوائن ۽ ذیابيطس جي مريضن لاءِ کاڌي لاءِ منفرد قابل اطلاق آھي.
2.5HPMC تيزاب ۽ بنيادن تي نسبتا مستحڪم آهي، پر جيڪڏهن پي ايڇ 2 ~ 11 کان وڌيڪ آهي ۽ وڌيڪ درجه حرارت يا وڌيڪ اسٽوريج وقت کان متاثر ٿئي ٿي، اهو پختگي جي درجي کي گهٽائيندو.
2.6 Hydroxypropyl methylcellulose آبي محلول مٿاڇري جي سرگرمي مهيا ڪري سگھي ٿو، وچولي مٿاڇري ۽ بين الاقوامي تڪرار جي قيمت ڏيکاريندي. اهو ٻه-مرحلي نظام ۾ هڪ مؤثر emulsification آهي ۽ هڪ مؤثر stabilizer ۽ حفاظتي colloid طور استعمال ڪري سگهجي ٿو.
2.7 Hydroxypropyl methylcellulose آبي محلول ۾ بهترين فلم ٺاهڻ جا خاصيتون آهن، ۽ ٽيبلٽس ۽ گولين لاءِ سٺو ڪوٽنگ مواد آهي. ان مان ٺهيل جھلي بي رنگ ۽ سخت هوندي آهي. جيڪڏهن گليسرول شامل ڪيو وڃي، ان جي پلاسٽيٽي وڌائي سگهجي ٿي. مٿاڇري جي علاج کان پوء، پيداوار کي ٿڌو پاڻي ۾ ورهايو ويندو آهي، ۽ تحليل جي شرح پي ايڇ ماحول کي تبديل ڪندي ڪنٽرول ڪري سگهجي ٿو. اهو سست ڇڏڻ جي تيارين ۾ استعمال ڪيو ويندو آهي ۽ اندروني-coated تياريون.
3. پيداوار جي درخواست
3.1. Adhesive ۽ disintegrating ايجنٽ طور استعمال ڪيو
HPMC استعمال ڪيو ويندو آهي دوا جي ڦهلائڻ ۽ ڇڏڻ جي ايپليڪيشنن جي درجي کي فروغ ڏيڻ لاء، سڌو سنئون حل ۾ حل ڪري سگهجي ٿو جيئن چپڪندڙ، HPMC جي گھٽ viscosity کي پاڻي ۾ حل ڪرڻ لاء هٿي دوري جي چپچپا ڪولائيڊ حل، ٽيبلٽ، گوليون، گرينولز چپپڻ تي شفاف ٿي سگهي ٿو. ايجنٽ، ۽ گلو لاء اعلي viscosity، صرف مختلف قسم جي سبب استعمال ڪريو ۽ مختلف گهرجون، عام آهي 2٪ ~ 5٪.
HPMC آبي حل ۽ ايٿانول جو هڪ خاص ڪنسنٽريشن هڪ جامع باندر ٺاهڻ لاءِ؛ مثال: 2% HPMC آبي محلول 55% ايٿانول محلول سان ملايو ويو اموڪسيلين ڪيپسولن جي پيليٽنگ لاءِ استعمال ڪيو ويو، ته جيئن HPMC کان سواءِ اموڪسسيلن ڪيپسولن جو سراسري تحلیل 38% کان 90% تائين وڌي ويو.
HPMC ٺهڻ کان پوءِ نشاستي جي slurry جي مختلف ڪنسنٽريشن سان جامع چپپڻ وارو ٺهيل ٿي سگهي ٿو؛ erythromycin enteric-coated ٽيبلٽس جي تحليل 38.26٪ کان 97.38٪ تائين وڌي وئي جڏهن 2٪ HPMC ۽ 8٪ اسٽارچ کي گڏ ڪيو ويو.
2.2. فلم ڪوٽنگ مواد ۽ فلم ٺاهڻ جو مواد ٺاهيو
HPMC پاڻي ۾ حل ٿيندڙ ڪوٽنگ مواد جي طور تي هيٺيون خاصيتون آهن: معتدل حل viscosity؛ ڪوٽنگ عمل سادو آهي؛ سٺي فلم ٺاهڻ جي ملڪيت؛ ٽڪڙي جي شڪل رکي سگهي ٿو، لکڻ؛ moistureproof ٿي سگهي ٿو؛ رنگ ڪري سگھي ٿو، ذائقي جي اصلاح. هي پراڊڪٽ استعمال ڪيو ويندو آهي پاڻي ۾ حل ٿيندڙ فلم ڪوٽنگ لاءِ ٽيبلٽس ۽ گولين لاءِ گهٽ ويسڪوسيٽي، ۽ غير واٽر بيسڊ فلم ڪوٽنگ لاءِ جنهن ۾ وڌيڪ ويسڪوسيٽي، استعمال جي رقم 2%-5% آهي.
2.3، هڪ thickening ايجنٽ ۽ colloidal تحفظ گلو جي طور تي
HPMC ٿلهي ايجنٽ طور استعمال ڪيو ويو آهي 0.45% ~ 1.0%، استعمال ڪري سگهجي ٿو اکين جا ڦڙا ۽ مصنوعي ڳوڙها ٿلهي ايجنٽ طور؛ hydrophobic گلو جي استحڪام کي وڌائڻ لاء استعمال ڪيو، ذرو coalescence، ورن کي روڪڻ، عام dosage آهي 0.5٪ ~ 1.5٪.
2.4، هڪ بلاڪر جي طور تي، سست ڇڏڻ واري مواد، ڪنٽرول ٿيل رليز ايجنٽ ۽ پوئر ايجنٽ
HPMC هاء viscosity ماڊل تيار ڪرڻ لاء استعمال ڪيو ويندو آهي بلاڪرز ۽ ڪنٽرول ٿيل رليز ايجنٽ جي مخلوط مادي اسڪيليٽن سسٽينڊ رليز ٽيبلٽس ۽ هائيڊروفيلڪ جيل اسڪيليٽن سسٽنٽ رليز ٽيبلٽس. گھٽ-واسڪوسيٽي ماڊل مسلسل رليز يا ڪنٽرول ٿيل رليز ٽيبلٽس لاءِ سوراخ پيدا ڪرڻ وارو ايجنٽ آهي ته جيئن اهڙين ٽيبلٽس جي ابتدائي علاج واري دوز تيزيءَ سان حاصل ڪئي وڃي، جنهن کانپوءِ رت ۾ اثرائتي ڪنسنٽريشن کي برقرار رکڻ لاءِ مسلسل جاري يا ڪنٽرولڊ رليز ڪيو وڃي.
2.5. جيل ۽ suppository ميٽرڪس
Hydrogel suppositories ۽ gastric Adhesive تياريون تيار ڪري سگھجن ٿيون ھائيڊروجيل ٺاھڻ جي خصوصيت کي استعمال ڪندي عام طور تي HPMC پاران پاڻي ۾.
2.6 حياتياتي چپڪندڙ مواد
Metronidazole کي HPMC ۽ polycarboxylethylene 934 سان ملايو ويو هڪ مکسر ۾ 250mg تي مشتمل بايو ايڊهيزيو ڪنٽرول ٿيل رليز ٽيبلٽس ٺاهڻ لاءِ. ان ويٽرو ٽوڙڻ واري ٽيسٽ ڏيکاري ٿي ته تياري تيزيءَ سان پاڻيءَ ۾ ٻڏي وئي، ۽ دوا جي ڇڏڻ کي ڪنٽرول ڪيو ويو ڊفيوژن ۽ ڪاربان زنجير جي آرام سان. جانورن تي عمل ڪرڻ ڏيکاريو ويو آهي ته نئين دوا ڇڏڻ واري نظام ۾ بوائن جي سبلنگوئل ميوڪوسا لاءِ اهم حياتياتي آسنجن خاصيتون آهن.
2.7، معطلي امداد جي طور تي
هن پراڊڪٽ جي اعلي viscosity معطلي مائع جي تياري لاء هڪ سٺي معطلي امداد آهي، ان جي معمولي dosage 0.5٪ ~ 1.5٪ آهي.
4. ايپليڪيشن جا مثال
4.1 فلم ڪوٽنگ حل: HPMC 2kg، talc 2kg، castor تيل 1000ml، Twain -80 1000ml، propylene glycol 1000ml، 95% ethanol 53000ml، water 47000ml، pigment مناسب مقدار. ان کي ٺاهڻ جا ٻه طريقا آهن.
4.1.1 حليل پگمينٽ ڪوٽيڊ ڪپڙن جي مائع جي تياري: HPMC جي مقرر ڪيل مقدار کي 95٪ ايٿانول ۾ شامل ڪريو، ان کي رات جو ڀاڄي ڇڏيو، ٻئي رنگ جي ويڪر کي پاڻي ۾ ڳلايو (جيڪڏهن ضروري هجي ته فلٽر ڪريو)، ٻن محلولن کي گڏ ڪريو ۽ هڪ شفاف محلول ٺاهڻ لاءِ هڪجهڙائي سان هلايو. . 80 سيڪڙو محلول (پالش ڪرڻ لاءِ 20 سيڪڙو) ڪيسٽر آئل، ٽوين-80 ۽ پروپيلين گلائڪول جي مقرر ڪيل مقدار سان ملايو.
4.1.2 ناقابل حل پگمينٽ جي تياري (جهڙوڪ آئرن آڪسائيڊ) ڪوٽنگ مائع HPMC کي رات جو 95٪ ايٿانول ۾ لڪايو ويو، ۽ 2٪ HPMC شفاف حل ٺاهڻ لاءِ پاڻي شامل ڪيو ويو. ان محلول مان 20 سيڪڙو کي پالش ڪرڻ لاءِ ڪڍيو ويو، باقي 80 سيڪڙو محلول ۽ آئرن آڪسائيڊ کي مائع پيس ڪرڻ جي طريقي سان تيار ڪيو ويو، ان کان پوءِ نسخي جي مقدار کي ٻين جزن جي مقدار ۾ شامل ڪيو ويو ۽ استعمال لاءِ برابر ملايو ويو. ڪوٽنگ مائع جي ڪوٽنگ جو عمل: اناج جي چادر کي شگر ڪوٽنگ واري برتن ۾ وجھو، گھمڻ کان پوءِ، گرم هوا 45 ℃ تي گرم ٿي وڃي ٿي، توھان اسپري ڪري سگھو ٿا فيڊنگ ڪوٽنگ، فلو ڪنٽرول 10 ~ 15ml/min ۾، اسپري ڪرڻ کان پوءِ، سڪي وڃڻ جاري رکو 5 ~ 10 منٽ لاءِ گرم هوا سان برتن مان ٻاهر ٿي سگهي ٿو، 8 ڪلاڪ کان وڌيڪ سڪي وڃڻ لاءِ ڊائر ۾ وجھو.
4.2α-انٽرفيرون اکين جي جھلي 50μg α-انٽرفيرون کي 10ml0.01ml هائڊروڪلورڪ ايسڊ ۾ ورهايو ويو، 90ml ايٿانول ۽ 0.5GHPMC سان ملايو ويو، فلٽر ڪيو ويو، گھمڻ واري شيشي جي راڊ تي ليپ ڪيو ويو، 60 ℃ تي جراثيم ڪيو ويو ۽ ايئر ڊري. هي پراڊڪٽ فلم مواد ۾ ٺاهيو ويو آهي.
4.3 Cotrimoxazole ٽيبلٽس (0.4g±0.08g) SMZ (80 ميش) 40kg، اسٽارچ (120 mesh) 8kg، 3% HPMC آبي محلول 18-20kg، ميگنيشيم اسٽريٽ 0.3kg، TMP (80 ميش، تيار ڪرڻ جو طريقو 8kg) SMZ ۽ TMP ملايو، ۽ پوء شامل ڪريو نشاستي ۽ ملايو 5 منٽ لاء. تيار ڪيل 3٪ HPMC آبي حل سان، نرم مواد، 16 ميش اسڪرين گرينوليشن سان، خشڪ ڪرڻ، ۽ پوءِ 14 ميش اسڪرين پوري اناج سان، ميگنيشيم اسٽيريٽ ميڪ شامل ڪريو، 12mm گول سان گڏ لفظ (SMZco) اسٽيمپنگ ٽيبلٽس سان. هي پراڊڪٽ گهڻو ڪري هڪ باندر طور استعمال ڪيو ويندو آهي. ٽيبلٽس جي تحليل 96٪ / 20 منٽ هئي.
4.4 پائپريٽ ٽيبلٽس (0.25 گرام) پائپريٽ 80 ميش 25 ڪلوگرام، اسٽارچ (120 ميش) 2.1 ڪلوگرام، ميگنيشيم اسٽيريٽ مناسب مقدار. ان جي پيداوار جو طريقو پائپپيريڪ ايسڊ، اسٽارچ، HPMC کي هڪجهڙائي سان ملائڻ آهي، 20٪ ايٿانول نرم مواد سان، 16 ميش اسڪرين گرينولٽ، خشڪ، ۽ پوءِ 14 ميش اسڪرين هول گرين، پلس ویکٹر ميگنيشيم اسٽريٽ، 100 ايم ايم سرڪيولر بيلٽ لفظ (PPA0.25) سان ) اسٽيمپنگ ٽيبل. نشاستي کي ختم ڪرڻ واري ايجنٽ جي طور تي، هن ٽيبليٽ جي ڦهلائڻ جي شرح 80%/2 منٽ کان گهٽ ناهي، جيڪا جاپان ۾ ساڳي مصنوعات کان وڌيڪ آهي.
4.5 مصنوعي ڳوڙها HPMC-4000، HPMC-4500 يا HPMC-5000 0.3g، سوڊيم ڪلورائڊ 0.45g، پوٽاشيم کلورائڊ 0.37g، بورڪس 0.19g، 10% امونيم ڪلوربينزيلامونيم 0.1ml پاڻي، 0.1ml پاڻي ۾ شامل ڪيو ويو. هن جي پيداوار جو طريقو آهي HPMC 15ml پاڻي ۾ رکيل آهي، 80 ~ 90 ℃ تي پورو پاڻي وٺو، 35ml پاڻي شامل ڪريو، ۽ پوء 40ml آبي محلول جي باقي حصن تي مشتمل آهي، هڪجهڙائي سان ملائي، مڪمل مقدار ۾ پاڻي شامل ڪريو، پوء هڪجهڙائي سان ملائي، رات جو بيهڻ. ، آسانيءَ سان فلٽريشن کي ڀريو، سيل ٿيل ڪنٽينر ۾ فلٽر ڪريو، 98 ~ 100 ℃ تي جراثيمن سان 30 منٽ لاءِ، يعني pH جي حد 8.4 ° C کان 8.6 ° C تائين آهي. هي پراڊڪٽ آنسو جي گھٽتائي لاءِ استعمال ڪيو ويندو آهي، آنسو لاءِ هڪ سٺو متبادل آهي، جڏهن انٽيريئر چيمبر مائڪرو اسڪوپي لاءِ استعمال ڪيو وڃي، مناسب طور تي مناسب، مناسب پيداوار ٿي سگهي ٿي. 0.7% ~ 1.5% مناسب آهي.
4.6 ميٿٿورفن ڪنٽرول ٿيل رليز ٽيبلٽس ميٿٿورفن رال لوڻ 187.5mg، ليڪٽوز 40.0mg، PVP70.0mg، وانپ سليڪا 10mg، 40.0 mGHPMC-603، 40.0mg ~ microcrystalline 2000mg ~ microcrystalline-100mg. 2.5 ملي گرام اهو عام طريقي سان ٽيبلٽ طور تيار ڪيو ويو آهي. هي پيداوار ڪنٽرول ڇڏڻ جي مواد طور استعمال ڪيو ويندو آهي.
4.7 avantomycin ⅳ ٽيبليٽس لاءِ، 2149g avantomycin ⅳ monohydrate ۽ 1000ml isopropyl water mixture of 15% (mass concentration) eudragitL-100 (9:1) کي ملايو ويو، ملايو ويو، داڻا ڪيو ويو، ۽ 5 سينٽي گريڊ تي. خشڪ گرينولز 575g ۽ 62.5g هائيڊروڪسيپروپيلوسيلوز E-50 کي چڱيءَ طرح ملايو ويو، ۽ پوءِ 7.5g اسٽريڪ ايسڊ ۽ 3.25g ميگنيشيم اسٽريٽ کي ٽيبليٽ ۾ شامل ڪيو ويو ته جيئن vanguard mycin ⅳ ٽيبلٽس جي مسلسل رليز حاصل ڪري سگهجي. هي پيداوار سست ڇڏڻ جي مواد طور استعمال ڪيو ويندو آهي.
4.8 Nifedipine Sustained-release granules 1 حصو nifedipine، 3 حصا هائيڊروڪسيپروپيل ميٿيل سيلولوز ۽ 3 حصا ايٿائل سيلولوز ملايا ويا سولوينٽ سان (ايٿانول: ميٿيلين ڪلورائڊ = 1:1)، ۽ 8 حصا شامل ڪيا ويا ڪارن اسٽارچ-ميڊيم سولوئلز ذريعي پيدا ڪيا ويا. طريقو. گرينولس جي دوا ڇڏڻ جي شرح ماحولياتي پي ايڇ جي تبديلي کان متاثر نه هئي ۽ تجارتي طور تي دستياب گرينولس جي ڀيٽ ۾ سست هئي. زباني انتظاميه جي 12 ڪلاڪن کان پوء، انساني رت جي ڪنسنٽريشن 12mg / ml هئي، ۽ ڪو به انفرادي فرق نه هو.
4.9 Propranhaol hydrochloride Sustained release capsule Propranhaol hydrochloride 60kg، microcrystalline cellulose 40kg، 50L پاڻي شامل ڪرڻ لاءِ گرينول. HPMC1kg ۽ EC 9kg کي مخلوط سالوينٽ ۾ ملايو ويو (ميٿيلين ڪلورائڊ: ميٿانول = 1:1) 200L ڪوٽنگ حل ڪرڻ لاءِ، 750ml/min جي وهڪري جي شرح سان رولنگ اسپريڪل ذرڙن تي اسپري ڪيو ويو، ذرڙن کي 1.4 جي پورن سائيز ذريعي لتاڙيو ويو. mm اسڪرين سڄو ذرات، ۽ پوء پٿر جي ڪئپسول ۾ ڀريو ويو عام ڪيپسول ڀرڻ واري مشين. هر ڪئپسول ۾ 160mg پروپرانولول هائيڊروڪلورائڊ گولائي ذرڙا هوندا آهن.
4.10 Naprolol HCL اسڪيليٽن ٽيبلٽس تيار ڪيون ويون نيپرول HCL:HPMC: CMC-NA کي 1:0.25:2.25 جي تناسب سان ملايو. دوا ڇڏڻ جي شرح 12 ڪلاڪن اندر صفر آرڊر جي ويجهو هئي.
ٻيون دوائون به ملائي سڪل مواد مان ٺاهي سگھجن ٿيون، جھڙوڪ Metoprolol: HPMC: CMC-NA مطابق: 1:1.25:1.25؛ Allylprolol: HPMC مطابق 1:2.8:2.92 تناسب. دوا ڇڏڻ جي شرح 12 ڪلاڪن اندر صفر آرڊر جي ويجهو هئي.
4.11 Ethylaminosine derivatives جي مخلوط مواد جي سڪل ٽيبلون تيار ڪيون ويون آهن عام طريقي سان مائڪرو پاؤڊر سليڪا جيل جو مرکب استعمال ڪندي: CMC-NA: HPMC 1:0.7:4.4. دوا 12h لاءِ جاري ٿي سگهي ٿي ٻنهي ويٽرو ۽ ويوو ۾، ۽ لڪير ڇڏڻ واري نموني جو سٺو تعلق هو. ايف ڊي اي جي ضابطن جي مطابق تيز رفتار استحڪام ٽيسٽ جا نتيجا پيش ڪن ٿا ته هن پيداوار جي اسٽوريج زندگي 2 سالن تائين آهي.
4.12 HPMC (50mPa·s) (5 حصا)، HPMC (4000 mPa·s) (3 حصا) ۽ HPC1 پاڻيءَ جي 1000 حصن ۾ ورهايا ويا، 60 حصا ايڪٽامينوفين ۽ 6 حصا سليڪا جيل شامل ڪيا ويا، هڪ هوموجينائيزر سان هلايو ويو، ۽ اسپري خشڪ. ھن پراڊڪٽ تي مشتمل آھي 80٪ مکيه دوائن جو.
4.13 Theophylline hydrophilic gel skeleton ٽيبلٽس جي حساب سان ڪل ٽيبليٽ وزن، 18%-35% theophylline، 7.5%-22.5% HPMC، 0.5% lactose، ۽ هائيڊروفوبڪ لوبريڪنٽ جي مناسب مقدار جي حساب سان ٺهيل هئي، عام طور تي ٽيبليٽ تيار ڪري سگھن ٿيون، جن کي ڪنٽرول ڪري سگهجي ٿو. انساني جسم جي مؤثر رت جي ڪنسنٽريشن کي برقرار رکڻ لاء 12h زباني انتظاميه کان پوء.
پوسٽ ٽائيم: سيپٽمبر-20-2022