Tiantai Cellulose ڪمپني hydroxypropyl methyl cellulose HPMC مصنوعات جي تحقيق، ترقي، پيداوار ۽ سيلز جي واڌاري ۾ ماهر آهي.HPMC hydroxypropyl methyl cellulose جي پاڪائي ٺاهيندڙن ۽ استعمال ڪندڙن لاء سڀ کان وڌيڪ لاڳاپيل پيداوار موضوع آهي.هتي اسان هائيڊروڪسيپروپيل ميٿيل سيلولوز ٺاهيندڙن کي تفصيلي تعارف ڏيڻ لاء، مون کي مدد ڪرڻ لاء پڙهڻ جي اميد آهي.
HPMC hydroxypropyl methyl cellulose جي پاڪائي جو تعين
اصول
Hydroxypropyl methyl cellulose HPMC 80٪ ايٿانول ۾ غير حل ٿيندڙ آهي.گھلڻ ۽ ڌوئڻ کان پوءِ ڪيترائي ڀيرا، نموني ۾ 80٪ ايٿانول ٺھيل کي الڳ ڪيو وڃي ٿو ۽ خالص ھائيڊروڪسائپروپيل ميٿيل سيلولوز HPMC حاصل ڪرڻ لاءِ ڪڍيو وڃي ٿو.
Rايجاد ڪندڙ
جيستائين ٻي صورت ۾ بيان نه ڪيو ويو آهي، صرف تجزياتي خالص ۽ ڊسٽل ٿيل يا deionized پاڻي يا تقابلي پاڪائي جو پاڻي هجڻ جي تصديق ٿيل ريجينٽ تجزيي ۾ استعمال ڪيا ويندا.
95٪ ايٿانول (GB/T 679).
ايٿانول، 80٪ حل، 95٪ ايٿانول (E.2.1) 840mL کي پاڻي سان 1L ڪرڻ لاء.
BMI (GB/T 12591).
اوزار
عام ليبارٽري اوزار
مقناطيسي حرارتي اسٽرير، اسٽئرنگ راڊ ڊگھائي اٽڪل 3.5 سينٽي ميٽر.
فلٽريشن ڪرسيبل، 40mL، ايپرچر 4.5μm ~ 9μm.
شيشي جي مٿاڇري واري ڊش، φ10cm، مرڪزي سوراخ.
بيکر، 400 ايم ايل.
مسلسل گرمي پد پاڻي غسل.
تندور، 105 ℃ ± 2 ℃ تي درجه حرارت کي ڪنٽرول ڪري سگھي ٿو.
پروگرام
صحيح نموني وزن 3g (درست کان 0.001g) مسلسل وزن واري بيڪر ۾، 150mL 80% ايٿانول 60℃ ~ 65℃ تي شامل ڪريو، مقناطيسي راڊ کي مقناطيسي گرم ڪرڻ واري اسٽرير ۾ وجھو، مٿاڇري واري ڊش کي ڍڪيو، مرڪز ۾ ٿرماميٽر داخل ڪريو سوراخ، حرارتي اسٽيررز کي ڦيرايو، ڦاٽڻ کان بچڻ لاءِ حرڪت جي رفتار کي ترتيب ڏيو، ۽ گرمي پد کي 60 ℃ ~ 65 ℃ تي برقرار رکو.10 منٽ لاء ٿڪايو.
ھلائڻ بند ڪريو، بيڪر کي 60 ℃ ~ 65 ℃ جي مسلسل گرمي پد واري پاڻيء جي غسل ۾ رکو، ناقابل حل مادو کي حل ڪرڻ لاء اڃا تائين بيھي رھيو، ۽ سپرنيٽنٽ مائع کي مڪمل طور تي ممڪن طور تي ھڪڙي مسلسل وزن جي فلٽريشن ڪرسيبل ۾ وجھو.
بيڪر ۾ 150mL 80% ايٿانول 60℃~65℃ تي شامل ڪريو، مٿيون اڀرڻ ۽ فلٽر ڪرڻ واري عمل کي ورجايو، ۽ پوءِ بيڪر، مٿاڇري واري ڊش، اسٽيرنگ راڊ ۽ ٿرماميٽر کي 80% ايٿانول سان 60℃~65℃ تي احتياط سان ڌوئو، ته جيئن ناقابل حل مادو مڪمل طور تي صليب تي منتقل ڪيو ويو آهي، ۽ وڌيڪ صليب جي مواد کي ڌوء.هن آپريشن دوران سکشن استعمال ڪيو وڃي ۽ ڪيڪ کي سڪي وڃڻ کان پاسو ڪيو وڃي.جيڪڏهن ذرات فلٽر ذريعي گذري، سکشن کي سست ڪيو وڃي.
نوٽ: اهو يقيني بڻائڻ گهرجي ته نموني ۾ سوڊيم کلورائڊ مڪمل طور تي 80٪ ايٿانول طرفان ڌوئي ويو آهي.جيڪڏهن ضروري هجي ته، 0.1mol/L سلور نائٽريٽ جو حل ۽ 6mol/L نائٽرڪ ايسڊ استعمال ڪري سگهجي ٿو چيڪ ڪرڻ لاءِ ته ڇا فلٽريٽ ۾ ڪلورائڊ آئنز آهن.
ڪمري جي حرارت تي، ڪرسيبل مواد ٻه ڀيرا ڌويا ويا 95٪ ايٿانول سان 50mL تي، ۽ آخر ۾ ثانوي ڌوئڻ لاءِ ethyl mi20mL سان.فلٽريشن جو وقت تمام ڊگهو نه هجڻ گهرجي.صليب کي بيکر ۾ رکيو ويو ۽ ٻاڦ جي غسل تي گرم ڪيو ويو جيستائين ايٿائل جي خوشبو نه ملي.
نوٽ: ethyl mi سان ڌوئڻ ضروري آهي ته مڪمل طور تي ايٿانول کي غير حل ٿيل مادو مان هٽايو وڃي.جيڪڏهن اوون سڪي وڃڻ کان اڳ ايٿانول مڪمل طور تي نه هٽايو ويو آهي، تندور خشڪ ٿيڻ دوران مڪمل هٽائڻ ممڪن ناهي.
ڪرسيبل ۽ بيڪر کي تندور ۾ 105 ℃ ± 2 ℃ تي 2 ڪلاڪ سُڪائڻ لاءِ رکيو ويو، پوءِ 30 منٽ لاءِ کولنگ لاءِ ڊرير ۾ منتقل ڪيو ويو ۽ وزن ڪيو ويو، ۽ 1 ڪلاڪ لاءِ خشڪ ڪيو ويو ۽ ٿڌو ڪرڻ لاءِ وزن ڪيو ويو جيستائين وڏي تبديلي 0.003g کان وڌيڪ نه ٿي. .1h خشڪ ٿيڻ دوران وڏي پئماني تي واڌ جي صورت ۾، گھٽ ۾ گھٽ مشاهدو ماس غالب ٿيندو.
نتيجن جي حساب سان
HPMC hydroxypropyl methyl cellulose جي پاڪائي کي ماس فريڪشن P جي حساب سان شمار ڪيو ويو، ۽ قدر جو اظهار ڪيو ويو %
M1 - خشڪ ناقابل حل مادي جو ماس، گرام ۾ (g)؛
M0 - ٽيسٽ جزو جو ماس، گرام ۾ (g)؛
W0 - نموني جي نمي ۽ غير مستحڪم مواد،٪.
ٻن متوازي ماپن جي رياضي جي وچولي قدر کي ماپ جي نتيجي جي طور تي ھڪڙي ڊيسيمل پوائنٽ تائين گھٽايو ويندو آھي.
Pٻيهر ڪرڻ
ٻن آزاد ماپن جي وچ ۾ مڪمل فرق، ٻيهر حاصل ڪرڻ جي حالتن ۾ حاصل ڪيل 0.3٪ کان وڌيڪ نه آهي، بشرطيڪ ته 0.3٪ کان وڌيڪ 5٪ کان وڌيڪ نه هجي.
پوسٽ ٽائيم: فيبروري-14-2022